Laboratoires de recherche: Laboratoire de Biophysique Moléculaire, Cellulaire et Tissulaire (BioMoCeTi), UMR CNRS 7033


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Laboratoire de Biophysique Moléculaire, Cellulaire et Tissulaire (BioMoCeTi), UMR CNRS 7033
Thématique de recherche
	Le laboratoire BioMoCeTi est une unité mixte de recherche (UMR) rattache au CNRS (Section 16 du Comité National, Département des Sciences Chimiques) et aux deux Universités Paris 6 (Pierre et Marie Curie) et Paris 13. Ce laboratoire est actuellement installé sur deux sites Bobigny (UFR SMBH, Université Paris 13) et Evry (GENOPOLE-Campus 1). Cette unité de recherche est constituée de 8 chercheurs, 28 enseignants-chercheurs et 7 ITA-IATOS, répartis sur ses deux sites. Le BioMoCeTi développe actuellement trois thématiques de recherche : A- Acides nucléiques : structure, dynamique et interactions B- Vectorisation, transport membranaire et résistance C- Photoactivation moléculaire — Applications biomédicales Les trois thématiques du laboratoire sont complémentaires et permettent de couvrir une gamme large d’études allant de l’analyse des molécules dans un tube essai jusqu'à l'animal en passant par les modèles cellulaires. La thématique A du laboratoire a pour objectif d’analyser les propriétés structurales et thermodynamiques des acides nucléiques (ADN et ARN) seules ou en interaction avec d’autres molécules d’intérêt biologiques. Exemples : interactions ADN-ARN, ADN-peptides cationiques, ADN-protéines, ADN-porphyrine, ADN-membrane, ADN-médicament… Ces études sont appuyées par la modélisation moléculaire : calculs quantiques, calculs classiques, calculs hybrides, calculs sur le repliement des simples brins d’acides nucléiques (approche BCE-Biopolymer Chain Elasticity). Le thème B a pour objectif : - De concevoir de nouveaux médicaments à visée antitumorale : oligonucléotides, peptides ou hybrides avec l’utilisation de bisphosphonates, - La mise au point de nouveaux vecteurs non-viraux permettant de transporter ces médicaments vers des cellules ciblées (cancéreuse par exemple), - De comprendre et de réduire les mécanismes de résistance que développent les cellules vis-à-vis de ces médicaments mais aussi vis-à-vis d’autres molécules tels les produits de contraste devant franchir la barrière hémato-encéphalique. La thématique C fixe le cadre de nos recherches sur : i) La photoactivation moléculaire : mécanisme d’action de photosensibilisateurs d’intérêt thérapeutique, dynamique des processus moléculaires photoinduits, interaction des photosensibilisateurs avec des biomolécules, des systèmes membranaires modèles et des transporteurs naturels. Corrélation avec la localisation cellulaire de ces molécules. ii) L’étude des liquides biologiques par résonance magnétique nucléaire iii) La biophotonique instrumentale : Mise au point des outils de diagnostic précoce du cancer basés sur la spectroscopie de fluorescence et la diffusion de la lumière permettant des analyses au sein d’un tissu avec une résolution cellulaire. Caractérisation des processus moléculaires l’origine des signatures spectrales observée.
Membres de l'équipe
	Chercheurs et Enseignants-Chercheurs (grade, appartenance, section) Mahmoud GHOMI (PU1, Paris 13, 28ème section), Directeur de l’UMR Carole BARBEY (MC, Paris 13, 32ème section) Jocelyne BLAIS (MC-HC, Paris 6, 28ème section) Stéphanie BONNEAU (MC, Paris 6, 28ème/64ème sections) Geneviève BOURG-HECKLY (MC, Paris 6, 63ème section) Daniel BRAULT (DR2, CNRS, Section 16) Dominique BRIANE (MC, Pais 13, 65ème section) Xun An CAO (PU1, Paris 13, 28ème section) Monique CHERON (MC, Paris 11, 39ème section) Laurent CHINSKY (MC-HC, Paris 6, 30ème section) Jean COGNET (PU2, Paris 6, 65ème section) Driss EL MANOUNI (MC, Paris 13, 32ème section) Giulia FADDA (MC, Paris 13, 28ème section) Fabien GERBAL (MC, Paris 6, 30ème section) Erwann GUENIN (MC, Paris 13, 32ème section) Edith HANTZ (PU2, Paris 13, 28ème section) Béatrice JOLLES (CR1, CNRS, Section 16) Patrick LADAM (MC, Paris 13, 28ème section) Alain LAIGLE (MC-HC, Paris 6, 64ème section) Michèle LAMOUREUX (DR2, CNRS, Section 04) Françoise LAVIALLE (CR1, INSERM, CSS5) Marc LECOUVEY (PU2, Paris 13, 32ème section) Laurence LE MOYEC (PU2, Paris 13, 40ème section) Jean LIQUIER (PU1, Paris 13, 28ème section) Carole MARBEUF (MC, Paris 13, 31ème section) Evelyne MIGIANU (MC, Paris 13, 32ème section) Laurence MOTTE (PU2, Paris 13, 31ème section) Alda NAVAZA (PU2, Paris 13, 32ème section) Alain NEUMAN (PU1, Paris 13, 43ème section) Fernando PFLUGER (MC, Paris 13, 33ème section) Michèle SAINT-PIERRE CHAZALET (MC-HC, Paris 6, 31ème section) Milena SALERNO (MC, Paris 13, 31ème section) Olivier SEKSEK (CR1, CNRS, Section 16) Bei-wen SUN (MC, Paris 13, 28ème section) Franck SUREAU (CR1, CNRS, Section 16) Pierre-Yves TURPIN (PU1, Paris 6, 28ème section) Christine VEVER-BIZET (CR1, CNRS, Section 16) Christian ZENTZ (CR1, CNRS, Section 21) Personnel scientifique, technique et administratif (grade, appartenance) Nadia BOUCHEMAL-CHIBANI (Ingénieur d’études, Paris 13) Patrice DUBOIS (AGT, Paris 6) Frédéric GEINGUENAUD (TCN, Paris 13) Maria-Belén HERNANDEZ-ILLERA (Ingénieur d’études, Paris 6) Martine NAL (AJT, Paris 6) Sophie PIGAGLIO-DESHAYE (TCN, CNRS) Florence ROBINET (AGT, Paris 6) Marie-Nicole ZARE-COLONNETTE (TCN, CNRS) Doctorants et post-doctorants : Magate CAMARA Vincent CHALEIX Simplice DZAMITIKA Ouided FRIAA Stéphane GAILLARD Guy GUIFFO SOHO FLAUBERT Fatima HENICHE Florence JEAN Flore JOLI Sergei KRUGLIK Isabelle LAVILLE Cyrille MBEMBA Halina MOJZISOVA Maëlle LONTEIL Stéphane RACINE Michaelle RAKOTOMANGA Guillaume SANTINI Karolina SISKOVA Vérène STIERLE Mohamed Nawfel TRIBA
Formations de Master
	Master de science et technologie de l’Université Paris VI - Mention : Physique et Applications, Spécialité : Optique, Matière et Plasmas - Mention : Biologie Moléculaire et Cellulaire, Spécialité : du Gène aux Médicaments Master Recherche de l'Université Paris XIII - Mention : Science et Santé, Spécialité : Biomolécules et Thérapies Expérimentales
Equipements lourds
	- RMN Unity Inova 500 MHz Varian - Diffractomètre automatique 4 cercles Phillips PW 1100 - RMN Gemini 200 MHz Varian multi noyaux - Synthétiseur d’oligonucléotides - Synthétiseur de peptides - HPLC - Spectromètre d’absorption infrarouge transformé de Fourier - Spectromètre Raman et micro-Raman - Spectromètre de fluorescence - Appareillage de diffusion quasi-élastique de la lumière - Appareillage de microspectrofluorimétrie - Appareillage d’imagerie cellulaire roue de Nibkov - Cytofluorimètres
Publications (extraits)
	BELHAJ-TAYEB H, BRIANE D, VERGOTE J, KOTHAN S, LEGER G, BENDADA SE, TOFIGHI M, TAMGAC F, CAO A, MORETTI JL. (2003) In-vitro and in-vivo study of 99mTc-MIBI encapsulated in PEG-liposomes : a promising radiotracer for tumour imaging.. Eur. J. Nucl. Med.. , 30, pp. 502-509 BOUKHALFA-HENICHE F.-Z.. HERNANDEZ B., GAILLARD S., COIC Y.-M.. HUYNH-DINH T., LECOUVEY M., SEKSEK O.. GHOMI M. (2004) Complex formation and vectorization of a phosphorothioate oligonucleotide with an amphipathic leucine- and lysine-rich peptide: Study at molecular and cellular levels.. Biopolymers. 73, pp. 727-734. E MIGIANU, I MALLARD, N BOUCHEMAL;M LECOUVEY (2004) One-pot synthesis of 1-hydroxymethylene-1,1-bisphosphonate partial esters. Tetrahedron letters., 45, n. 23, pp. 4511-4513. EVEN P., GUENIN E., BENRAMDAME M., QUIDU P., EL MANOUNI D., LECOUVEY M. (2004) Synthesis of New Ligands Derived of Polyphosphonates Partial Esters.. Lett. Org. Chem. . , 1, pp. 75-77 GUENIN E., DEGACHE E., LIQUIER J., LECOUVEY M. (2004) Synthesis of 1-Hydroxymethylene-1,1-bis(phosphonic acids) from Acid Anhydrides: Preparation of a New Cyclic 1-Acyloxymethylene-1,1-bis(phosphonic acid). European journal of organic chemistry. 14, pp. 2983-2987. MILHAUD J. (2004) New insights into water-phospholipid model membrane interactions.. Biochimica et Biophysica Acta, 1663, pp. 19-51. MONDRAGON-SANCHEZ J.A., LIQUIER J., SHAFER R.M., TAILLANDIER E. (2004) Tetraplex structure formation in the thrombin binding DNA aptamer by metal cations measured by vibrational spectroscopy.. J. Biomol. Struct. Dyn.., 22, pp. 365-374. PIPERNO-NEUMANN S, OUDAR O, REYNIER P, BRIANE D, CAO A, JAURAND M.C., NAEJUS R, KRAEMER M, BREAU J.L., TAILLANDIER E. (2003) Transfer into mesothelioma cells of plasmid encoding tumor suppressor gene p16 by cationic lipids.. Biochim. Biophys. Acta. , 1611, pp. 131-139. REYNIER P., BRIANE D., COUDERT R., FADDA G., BOUCHEMAL N., BISSIERES P., TAILLANDIER E., CAO A. (2004) Modifications in the head group and in the spacer of cholesterol-based cationic lipids promote transfection in melanoma B16-F10 cells and tumours. J. Drug Targeting , 58, pp. 25-38 SEKSEK O, BOLARD J (2004) Delivery agents for oligonucleotides. Methods in molecular biology., 252, pp. 545-568. STIERLE, V., LAIGLE, A., JOLLES, B. (2004) The Reduction of P-Glycoprotein Expression by Small Interfering RNAs Is Improved in Exponentially Growing Cells. Oligonucleotides., 14, 191-198. DEI S, BUDRIESI R, SUDWAN P, FERRARONI M, CHIARINI A, GARNIER-SUILLEROT A, MANETTI D, MARTELLI C, SCAPECCHI S, TEODORI E. (2005) Diphenylcyclohexylamine derivatives as new potent multidrug resistance (MDR) modulators. Bioorg Med Chem. , pp. 985-998 MANNECHEZ, A., REUNGPATTHANAPHONG, P., DE CERTAINES, J.D., LERAY, G., LE MOYEC, L. (2005). "Proton NMR visible mobile lipid signals in sensitive and multidrug-resistant K562 cells are modulated by rafts." Cancer Cell Int, vol 5, p2. MIGIANU, E., GUÉNIN, E., LECOUVEY, M. (2005) New Efficient Synthesis of 1-Hydroxymethylene-1,1-Bisphosphonate Monomethyl Esters. Synlett., vol. 3, pp. 425-429.
Partenaires nationaux
	Partenaires externes nationaux, partenaires scientifiques - CSSB, Ciblage et Imagerie Fonctionnels de la Progression Tumorale (G. Perret, O. Oudar, M. Kraemer) - CSSB, Equipe Biothérapie : Bénéfices et Risques (J.L. Salzmann) - Hôpital Avicenne, Laboratoire d’Agents Transmissibles et Hôtes, Signalisation Cellulaire et Oncogénèse, (R. Fagard) - Hôpital Avicenne, Service d'anatomo-pathologie - Hôpital Bichat, Paris, (D. Letourneur) - Hôpital Bichat, Endocrinologie-diabètologie, (R Roussel) - Hôpital Lavoisier, Paris, (J. Poupon) - Hôpital Saint-Louis, Paris, (B. Gourmel) - Institut Pasteur, Paris, (T. Huynh-Dinh et C. Gouyette) - Muséum National d'Histoire naturelle, Paris, Laboratoire de Biophysique (C. Giovannangeli, P. Arimondo) - INA-PG, Paris, (D. Tomé) - IBPC, Paris (B. Hartmann) - Faculté de pharmacie. Université Paris, UMR 8015, (Thierry Prangé) - Université Paris VI, (A. Favre et C. Saintomé) - Université Paris VI, INSP (M. Goildmann) - Université Paris VII (C. Cordier) - Université Montpellier II, (J-J. Vasseur) - Faculté des Sciences, Tours (R. Coudert) - Université Rennes I (M. Vaultier) - CNRS Gif-sur-Yvette (B. Badet) - Laboratoire d'enzymologie et biochimie structurales, Gif-sur-Yvette (B. Golinelli, M. Knossow) - CEA Saclay (S. Orlowski, C. Vita) - DSV/DBJC/SMMCB, CEA Saclay (F. Taran) - Laboratoire Léon Brillouin, Saclay (G. Chevrier, J.M. Kiat) - DSV/DRM/SHFJ 91401 Orsay Cedex France J.R. Deverre) - UMR8076, Chatenay Malabry (P. Loiseau) - Institut Gustave Roussy, Villejuif (C. Malvy) - Centre de Biophysique Moléculaire, Orléans (M. réfrégiers) - LRMBM, Université Rennes 1 (J.D de certaines) - Ecole Nationale Supérieure d'Ingénieur de Caen, Caen (D. Villemin) - l’Institut de Biologie et Chimie des Protéines, Lyon (A.W. Coleman) - UMR 5622 CNRS, Lyon (M Lemaire) Partenaires industriels Laboratoire Gilead, Paris
Activités Internationales
	- Université Nationale de La Plata, Argentine (P. Aymonino, J. Güida) - Université de Belo Horizonte, Brésil (F. Frezard, C., De Michelli, E. Pereira) - Max Planck Institute, Göttingen, Allemagne (T. M. Jovin) - Institute of Genomics and Integrative Biology, Delhi, Inde (S.K. Brahmachari, G.N. Ramachandran) - Faculté de Chimie de Wroclaw, Pologne (H. Koslowsky) - Université de Coimbra, Portugal (C. Geraldes) - Université Charles, Pragues, République Tchèque (V. Baumruk, J. Plasek, J. Stepanek, G. Gaskova, P. Praus) - Czech National Academy of Sciences, Prague, République Tchèque (I. Rosenberg, Z. Tocik) - Université d'Etat, Moscou, Russie (E. Gromova) - Russian Academy of Science, Moscou, Russie (A. K. Shchyolkina) - Engelhardt Institute of Molecular Biology, Moscou, Russie (V.L. Florentiev) - Université Safaryk, Kosice, Slovaquie (P. Miskovsky) - Menlo Park, USA (S.M. Gryaznov) - University of California, San Francisco, USA (R.H. Shafer) - Geron Corporation, Californie, USA (S. Gryaznov)
Liens
	http://www.genopole.com http://biomoceti.spymac.com